Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 08.07.2025 N 50 "О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий"
В частности, уточнены процедуры включения нового вида медицинского изделия в Глобальную номенклатуру медицинских изделий и в номенклатуру медицинских изделий ЕАЭС, в некоторые приложения внесены юридико-технические правки.
Настоящее Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.
